Мы ведем постоянный мониторинг изменений стандартов и законодательного регулирования обращения медицинских изделий
Обращение недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных медицинских изделий запрещено. Но даже качественное изделие может попасть под запрет, если производитель заменил существенную характеристику изделия, если изменилось законодательство или стандарты регистрации, а ВЫ не узнали об этом вовремя.
Мы по запросу проведем мониторинг возможных изменений, проверим актуальность характеристик и стандартов, соберем список изменений, а затем организуем внесение изменений в регистрационное удостоверение или досье.