IPS защитит вас от проблем с обращением медицинского изделия:
- Отследим изменения в характеристиках, материалах, конструкции и ПО изделия, если вы не являетесь его производителем
- Вовремя сообщим об устаревании или изменении стандартов, которым соответствует ваше изделие
- Проинформируем обо всех важных изменениях в законодательстве и в регистрационных требованиях
Обращение недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных медицинских изделий запрещено. Но даже качественное изделие может попасть под запрет, если производитель заменил существенную характеристику изделия, если изменилось законодательство или стандарты регистрации, а ВЫ не узнали об этом вовремя.
С квалифицированной поддержкой IPS вы избежите этих проблем
Мы по запросу проведем мониторинг возможных изменений, проверим актуальность характеристик и стандартов, соберем список изменений, а затем организуем внесение изменений в регистрационное удостоверение или досье.
Также возможны проведение регулярного мониторинга и проверка актуальности всех стандартов и норм по вашему медицинскому изделию с нужной периодичностью
Получите консультацию
Заполните форму,
и мы свяжется с Вами.